Fonte: European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2006; 127: 106-9.
Um estudo identificou cerca de 01 anormalidade cromossômica maior em 20 casais que tiveram abortamentos espontâneos repetidos em gravidezes confirmadas. 01 anormalidade menor foi encontrada em 06 casais. Especialistas da Universidade de Trabzon, Turquia, estudaram dados citogenéticos de 645 casais (cerca de 1.290 pacientes) tratados naquele centro e que tiveram abortamento espontâneo de repetição. Definido como ter pelo menos dois abortamentos espontâneos de primeiro trimestre ou um abortamento de primeiro trimestre e um segundo sendo perda fetal de terceiro trimestre e/ou criança nascida com malformação. Os investigadores apresentaram seus resultados no European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. Eles identificaram anormalidades cromossômicas maiores em 25 casais (3,86%).
As anormalidades classificadas como maiores incluíram translocação recíproca e robertisoniana, inversões, deleções, aneuploidias dos cromossomos sexuais e mosaicismos de anormalidades numéricas e estruturais. A maioria das anormalidades maiores identificadas era estrutural (3,71%), e poucas eram numéricas (0,15%). Adicionalmente, os investigadores identificaram relevante polimorfismo em 115 casais (17,51%). Investigação “importante e necessária” Na discussão dos achados, eles dizem que a prevalência das anormalidades cromossômicas maiores que aparecem neste estudo (3,86%) está de acordo com a literatura (várias taxas acima de 13,1%). Eles discutem em detalhes as implicações das anormalidades identificadas e dizem que os dados “confirmam que estudos cromossômicos em casais com falência reprodutiva é uma importante e necessária parte da investigação etiológica”. Estes estudos devem ser feitos em todos os casais com falha reprodutiva e/ou morte fetal. E enfatizam que os resultados também fornecem evidências que não há fatores citogenéticos associados com abortamentos de repetição.
Dr. Gilberto
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